Филогенез иммунной системы 2

Филогенез иммунной системы 2

Филогенез иммунной системы. Онтогенез иммунной системы

Одноклеточные:

Многоклеточные:

Кораллы – отторжение трансплантата, распознавание «чужого»

Губки – специфическая агрегация, распознавание «своего»

Вторичнополосатые:

Иглокожие – наличие фагоцитоза, образование агглютининов, цитокинов

Оболочники – наличие стволовых клеток, лимфоцитов

Членистоногие — наличие системы комплемента (альтернативный путь активации)

Молюски – нет отторжения

Позвоночные:

Бесчелюстные – скопление лимфоцитов, антительный ответ

Хрящевые рыбы – Селезенка, тимус, Т-, В – лимфоциты, комплемент (классический путь активации)

Костные рыбы – Т-, В – лимфоциты, NK-клетки, цитокины

Амфибии – лимфатические узлы, костный мозг, иммуноглобулиныM,G

Рептилии – Т-лимфоциты, ИммуноглобулиныM,G

Птицы – бурса, зародышевые клетки, иммуноглобулины M,G,A

Млекопитающие – разнообразие иммуноглобулинов

Онтогенез иммунной системы

1 этап.8-12 неделя от зачатия человека. В этот период начинается дифференцировка всех органов и компонентов иммунной системы,

До 3-х месячного возраста ребенка недостаток собственных иммуноглобулинов компенсируется антителами матери, которые поступают в его организм вместе с молоком

2 этап.3-6 месяцев. Ослабление пассивного иммунитета. В этот период проходит вакцинация детей

3 этап.2 год жизни ребенка. Количество лимфоидных узелков возрастает в десятки раз. В столкновениях с чужеродными микроорганизмами интенсивно формируется система местного иммунитета.

4 этап.4-6 год.Развитие иммунной системы продолжается завершением формирования системы местного иммунитета.

5 этап.Подростковый возраст. Повышение секреции половых гормонов ведет к подавлению клеточного звена иммунитета и стимуляции гуморального иммунитета.

6 этап.Пожилой возраст. Наблюдается падение иммунного ответа вследствие подавления иммунитета. Количественное выражение Т- и В-клеток практически не меняется, но падает их активность. Все это приводит враспространенным заболеваниям этого возраста.

ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

1. Центральные органы иммунной системы.

1. Костный мозг. Функции и иммунные клетки костного мозга

2. Тимус. Функции и иммунные клетки тимуса. Дифференцировка Т-лимфоцитов

2. Периферические органы иммунной системы

1. Селезенка. Функции и иммунокомпетентные клетки селезенки

2. Лимфатические узлы. Функции и иммунокомпетентные клетки лимфатических узлов

3. Печень. Функции и иммунокомпетентные клетки печени

4. Лимфоидная ткань слизистых оболочек. Функции и иммунокомпетентные клетки лимфоидной ткани слизистых оболочек

1. Центральные органыкостный мозг и тимус. Развитие лимфоцитов в центральных органах происходит без воздействия чужеродных антигенов. Этот этап развития лимфоцитов является антиген-независимым.

1. Костный мозг. Созревшие в костном мозге клетки-предшественницы Т-лимфоцитов через кровоток попадают в тимус для дальнейшей дифференцировки. В отличие от Т-лимфоцитов, местом дальнейшего созревания В-лимфоцитов у млекопитающих является костный мозг. Созревшие В-лимфоциты выходят в кровь, засе-ляют лимфоидные органы, участвуют в рециркуляции, проявляя способность к распозна-ванию конкретного антигена. Распознавание антигена служит одним из сигналов активации В-лимфоцитов и их дальнейшей дифференцировки в плазматические клетки, продуцирующие и секретирующие антитела (иммуноглобулины). Иммуноглобулины продуцируются в костном мозге и в периферических органах иммунной системы, откуда поступают в кровоток

Иммунные функции костного мозга:

1. В костном мозге плоских костей – грудине, ребрах, крыльях подвздошной кости, костях черепа и позвонках происходит гемопоэз (кроветворение) — образование и дифференцировка всех клеток крови на основе популяции стволовой клетки)

2. Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов. Источник развития — стволовая клетка.

Иммунокомпетентные клетки костного мозга:(имеющие специальные рецепторы – маркеры, способные различать разные классы чужеродных структур):

1. Клетки-предшественники для различных популяций лимфоцитов и макрофагов. С током крови они попадают в другие органы иммунной системы, где дозревают. Развитие многих клеток иммунной системы завершается в костном мозге.

2. Тимус.Тимус располагается непосредственно за грудиной. Тимус представляет собой парный дольчатый орган. В каждой дольке имеется корковое и мозговое вещество.

В наружном, корковом, слое располагаются незрелые размножающиеся клетки – лимфобласты, от которых происходят Т-лимфоциты (тимоциты).

В мозговом слое долек тимуса звездчатые эпителиальные клетки преобладают над лимфоцитами. Здесь же встречаются тельца Гассаля (тимические тельца)

Проникая из костного мозга в тимус, стволовая клетка под влиянием гормонов превращается сначала в так называемый тимоцит (клетку – предшественницу Т-лимфоцита), а затем, проникая в селезенку или лимфатические узлы, превращается в зрелый, иммунологически активный Т-лимфоцит.

Иммунные функции тимуса:

1. Контроль процесса миграции пре-Т-лимфоцитов из красного костного мозга в тимус.

2. Контроль миграции созревающих лимфоцитов из тимуса в Т-зависимые зоны лимфоузлов, селезенки, периферических органов.

3. Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов с образованием их субклассов (пре-Т-киллеры, пре-Т-хелперы, пре-Т-супрессоры).

4. Отбор и уничтожение опасных Т-лимфоцитов, агрессивных в отношении белков собственного организма

Иммунокомпетентные клетки тимуса:

1. Т-киллеры (убийцы), уничтожают чужеродную клетку

2. Т-хелперы (помощники), регуляторная функция, усиливают иммунологическую реактивность

3. Т-супрессоры (подавители), напротив, снижают иммунологическую реактивность

2. Звездчатые эпителиальные клетки

3. Тельца Гассаля (тимические тельца)

2. Периферические органыселезёнка, лимфатические узлы, печень, лимфоидная ткань слизистых оболочек.Развитие лимфоцитов в периферических органах происходит под воздействием чужеродных антигенов. Этот этап развития лимфоцитов является антиген-зависимым.

1. Селезенка. В селезенке различают белую и красную пульпу. В основе пульпы лежит ретикулярная ткань, образующая её строму.

В красной пульпенаходяться моноциты, которые дифференцируются в макрофаги.

Белая пульпа селезенки представляет собой совокупность лимфоидной ткани. Лимфоидные узелки представляют собой скопления Т- и В-лимфоцитов, плазмоцитов и макрофагов в петлях ретикулярной ткани, окруженные капсулой из уплощенных ретикулярных клеток.

В каждом лимфоидном узелке различают 4 зоны: периартериальную, центр размножения, мантийную и краевую.

Периартериальная зона заселена Т-лимфоцитами (это Т-зона селезенки). В этой зоне располагаются клетки, которые своими микроскопическими отростками полотно контактируют с лимфоцитами. Эти клетки адсорбируют на своей поверхности антигены, поступающие сюда с кровотоком, и передают Т-лимфоцитам информацию о состоянии микроокружения, стимулируя их бласттрансформацию и пролиферацию.

Центр размножения содержит пролиферирующие В-лимфоциты (это В-зона селезенки) и дифференцирующиеся плазмоциты.

Мантийная зона состоит из плотно расположенных малых В-лимфоцитов и небольшого количества Т-лимфоцитов, а также содержит плазмоциты и макрофаги.

Краевая зона содержит Т- и В-лимфоциты и единичные макрофаги.

Иммунные функции селезенки:

1. В селезенке осуществляется синтез иммуноглобулинов классов М и J в ответ на попадание антигена в кровь или лимфу.

2. В селезенке происходят разрушение и переработка чужеродных для организма веществ, поврежденных клеток крови и чужеродных белков.

Иммунокомпетентные клетки селезенки:

Читайте также:  Грипп и ОРЗ почему болит шея

1. Моноциты, которые дифференцируются в макрофаги

2. Т- и В-лимфоциты

3. Плазмоциты, которые дифференцируются из В-лимфоцитов

4. Иммуноглобулины классов М и J

2. Лимфатические узлы-множественные симметрично расположенные инкапсули-рованные периферические лимфоидные органы бобовидной формы размером от 0,5 до 1,5 см в длину (при отсутствии воспаления).

B-клеточная зона. Корковое вещество разделено соединительнотканнымитрабе-кулами на радиальные секторы и содержит лимфоидные фолликулы. Строма фолликулов содержит фолликулярные дендритные клетки (ФДК), форми-рующие особое микроокружение, в котором происходит уникальный для B-лимфоцитов процесс соматическогогипермутагенеза вариабельных сегментов генов иммуноглобули-нов и отбор наиболее аффинных вариантов антител («созревание аффинности антител»).

T-клеточная зона. В паракортикальной (T-зависимой) зоне лимфатического узла расположены T-лимфоциты и интердигитальные ДК (они отличаются от ФДК) костномозгового происхождения, которые презентируют антигены T-лимфоцитам. Через стенку посткапиллярных венул с высоким эндотелием происходит миграция лимфоцитов из крови в лимфатический узел.

Мозговые тяжи.Под паракортикальной зоной расположены мозговые тяжи, содержащие макрофаги. При активном иммунном ответе в этих тяжах можно видеть множество зрелых B-лимфоцитов (плазматических клеток). Тяжи впадают в синус мозгового вещества, из которого выходит эфферентный лимфатический сосуд.

Иммунные функции лимфатических узлов:

1. Барьерная – они первыми реагируют на контакт с повреждающим агентом;

2.Фильтрационная – в них осуществляется задержка проникающих с током лимфы микробов, инородных частиц, опухолевых клеток;

3. Иммунная – связана с выработкой в лимфатических узлах иммуноглобулинов и лимфоцитов;

4. Синтетическая – синтез специального лейкоцитарного фактора, который стимулирует размножение клеток крови;

Иммунокомпетентные клетки лимфатических узлов:

2. В и Т- лимфоциты

3. Плазматические клетки

4. Дендритные клетки

Гепатоциты формируют паренхиму печени

Купферовские клетки — макрофаги печени — составляют около 15% от общего числа клеток печени и 80% всех макрофагов организма. Плотность макрофагов выше в перипортальных областях.

Эндотелиальные клеткисинусоидов печени не имеют базальной мембраны Они формируютмонослой с просветами, через которые лимфоциты могут непосредственно контактировать с гепатоцитами. Кроме того, эндотелиальные клетки экпрессируют раз-личные рецепторы-«мусорщики»

Лимфоидная система печени, кроме лимфоцитов, содержит анатомический отдел циркуляции лимфы — пространства Диссе. Эти пространства с одной стороны непосред-ственно контактируют с кровью синусоидов печени, а с другой — с гепатоцитами.

Звёздчатые клетки (клетки Ито) расположены в пространствах Диссе. Они содержат жировые вакуоли с витамином А, а также характерные для гладкомышечных клеток а-актин и десмин. Звёздчатые клетки могут трансформироваться в миофибробласты.

Иммунные функции печени:

1. В печени происходит лимфопоэз в эмбриональном периоде

2. Печень синтезирует белки острой фазы (СРБ, МСЛ и др.),

3. Печень синтезирует белки системы комплемента;

Иммунокомпетентные клетки печени:

1. Разные субпопуляции лимфоцитов, в том числе уникальные лимфоциты, сочетающие признаки T- и NK-клеток (NKT-клетки).

4. Лимфоидная ткань слизистых оболочек (в кишечнике и миндалинах)

Иммунные функции лимфоидной ткани:

1. Распознавательная – информация о чужеродном агенте следует в центральные органы иммунитета: тимус и костный мозг;

2. Защитная – на слизистой оболочке миндалин и кишечника (в аппендиксе) расположены Т-лимфоциты и В-лимфоциты, лизоцим и другие вещества, обеспечивающие защиту.

Иммунокомпетентные клетки лимфоидной ткани: Пейеровы бляшки.Основная функция пейеровых бляшек — поддержание иммуногенеза B-лимфоцитов и их дифференцировка в плазматические клетки, продуцирующие антитела — секреторные IgA.

Последнее изменение этой страницы: 2018-06-01; просмотров: 436.

Центральные и периферические органы иммунной системы. Современная схема иммуногенеза. Онтогенез и филогенез иммунной системы.

Структурно-функциональные основы имму. с-мы. Х-ка центральных лимфоидных органоа

Клетки иммун с-мы явл центр звеном иммунитета (иммун ответа).: Летки специф защиты (Т- и В-лимфоцкты) обр-ся в красном костном мозге из стволовых клеток, кровью переносятся в первичные лимфоидн органы (тимус — Т-кл) или остаются а краен костн мозге (В-кп). В этих органах, лимфоциты размножаются, дифференцируются в зрелые Т- и В-лимфоциты. В-кп у млекопитающих диф-ся в красн костн мозге (у птиц в бурсе). Вторичн лимфоид органами, куда зрелые В- и Т-лимф расселяются явл: лимфатические узлы, селезенка, миндалины, аппендикс, лимфатическая ткань кишечника.

Центральные лимфоидн органы:

1 красный костный мозг. Находится в губчатой ткани костей. Явля­ется основным кроветворным органом после 5 месяцев внутриутробной жизни. В кем образуются стволовые клетки, которые явл исходным мате­риалом для всех клеток иммун с-мы (эритроидного, лимфоидного рядов); У млекопитающих в костном мозге созревают В-кл, несущие поверхностные иммуноглобулины- рецепторы, молекулы МНС-1.

2 Бурса- место дифференцировки В-лимф у птиц. Образование В-лимф происходит в красн костн мозге, а дифференцировка в бурсе. Фабрициева сумка выражена до 4-х месячного возраста, после чего наступает инвалюция. Находится в каудальной части кишечника, сообщается» с клоакой. Удаление фабрициевой сумки приводит к резкому уменьшению продукции AT. В бурсе происходит созревание В- лимфоцитов.

3 Тимус (вилочковая железа) находится за грудиной. Имеет доль­чатое строение. Каждая доля состоит из маленьких долек. Сверху тимус покрыт оболочкой соединительной ткани. Внутри каждой дольки лимфоидные клетки (тимоциты) образуют корковую зону (кортекс) и внутр мозговую зону (медулу). В корковой зоне преоблад относительно незрелые делящиеся тимоциты. В мозгов зоне находятся зрелые формы. Кроме зрелых тимоцитов в мозговой зоне находятся тельца Гассаля функция которых до конца не выяснена. Из всех тимоцитов, которые проходят дифференциацию в тимусе, только 5% поступают в кровь, а 95%- разрушаются. Это является следствием так называемого селективного механизма, который обеспечива­ет развитие только ареактивных к собственным АГ организма лимфоцитов. Т.Е. в тимусе происходит обучение Т-лимф способности отличать свое от чужого. Такой механизм предотвращает появление тех клеток, которые разрушают его организм.

Кортикальные тимоциты морфологически делятся на: малые (6 мкм), средние <8-9 мкм). большие (до 12 мкм).

Схема развития Т-лимф: стволовые клетки красн костн мозга→ недифференцированныеТ-кл → кортикальный тимоцит →медуллярный зрелый Т-лимф. Т.о. созревание Т-лимф в тимусе сопровождается след процессами: 1. созревание АГ-слецифических рецепторов на поверхности Т-лимф, кот не взаимодейств с АГ собств орг.; 2. образование клеток, распознающих АГ МНС; 3. появление на тимоцитах рецепторов, опред их миграцию во вторичные лимфоидн. орг, где имеется тимусзависимые зоны.

Кроме клеток в тимусе образуется физиологически, активное в-во —
тимозин, кот. явл. одним из гуморальн факторов иммун активности. Существует тесная связь между тимусом и миндалинами. Тимус чувствит крентгену, УВЧ и т.д. Тимус кА кибурса с возрастом подвергаются инвалюции.
Это касается коркового вещества вплоть до исчезновения .При сохранности медуллярной зоны. Т.п. первичные лимфоидн органы служат основным местом развития лимфоцитов. Здесь лимфоциты дифференцируются
(созревают) из стволовых лимфоидкых клеток в функциональные клетки. У млекопитающих Т-кл созревают в тимусе, а В-кл в печени плода, или в
костном мозге у взрослого организма.

Читайте также:  Размер ноги ребенка по возрасту - как правильно измерять ступню малыша, соответствие размерной сетки

9. Особенности лимфоидных тканей, ассоциированных со слизистыми оболочками, кишечником, легкими, кожей. Значение местного иммунитета в осуществлении иммунных процессов

Тимусзависимые и тимуснезависимые антигены Тимус независимые антигены

антигены кот могут вызывать синтез антител в В лимфоцитах самост, без помощи Т-лимф и макрофагов. Для того чтобы В-лимф вступил в антигензавис деференцировку необходимо 2 сигнала 1 спецефический 2 пролиферативно диференцировачный. Т-независимые антигены сами обеспеч В-лимф оба сигнала. Первый сигнал В-лимф получают от гаптена с пом. Иммуноглобулиновых антигенраспознающих рецепторов, второй от носителя.Чтобы обеспечить второй сигнал, струтура носителя должна отвечать следующим требованиям: высокий молукулярный вес, жесткая линейная структура молекулы, молекула д. быть полиэлектролитом(т.е. состоять из одноименно заряженных химических группировок). Среди природных антигенов этим требованиям удовлетворяют гл. образом полисахариды и липополисахариды. Они явл-ся природными Т-независимыми антигенами явл-ся, напр. АГ сальмонелл, пневмококковый полисахарид, полисарид кишечной палочки. Созданы и синтетические Т-независимые антигены:полиэлектролиты, соединенные с гаптенами. Т-независимые АГ сост-ют ок 10 % от всех природных антигенов. Т-зависимые антигены — могут вызыв синтез антител в В-лимф только при обязат участии Т-лимф и макрофагов, и реакция на кот контролир генетич, генами главного комплекса гистосовместимости. При этом первый сигнал получ от гаптена, а второй от Т-хелперов. Первичный иммунный ответ на Т-независимые антигены обычно нескол слабее чем на Т- завис., и достигает пика несколько раньше. В обоих случаях продуцируются гл. обр. антитела, класса IgM. Однако вторичный иммунный ответ на антигены этих двух типов существенно различен. При повторном введении Т-независимого антигена иммунный ответ напоминает первичный с преобладанием IgM, тогда как на Т-зависимые антигены вторичный иммунный ответ гораздо сильнее первичного, и большую часть образующихся антител составляет IgG.

Тимусзавис и тимуснезавис зоны в лимф узле.

Корковый слой лимф узла — тимуснезавис зоны или В-зоны — места концентрации В-клеток, мигрирующих сюда из костного мозга. Территория узла, распол на границе му корой и медуллой (паракортик зона), -тимусзавис или Т-зоной колонизирована Т-клетками, поступ сюда из тимуса.в селезенке. Для понимания иммунол процессов интерес представ белая пульпа и погранич область Именно здесь лок Т-лимфоциты и В-лимфоциты , мигрир из центр органов иммун системы.Они распред по двум зонам: тимусзависимой, где скапливаются Т-лимфоциты вокруг пронизыв пульпу артериол, и тимуснезависимой — места накопления В-лимфоцитов. В этой зоне хорошо различимы фолликулы с центрами размножения , которые образуются в ответ на антигенный стимул. Т-клетки, располагаясь вокруг артериол, образуют периартериальные муфты в миндалинах Тимуснезавис лимф фолликулы и участки, примыкающ к эпителию крипт. Здесь собраны В-лимфоциты и плазмат клетки. На периферии фолликула, нах наивные Т-лимфоциты, еще не контактир с антигеном, между фолликулами — зрелые Т-клетки памяти.Тимусзавис зоны — диффузная лимфоидная ткань между фолликулами, вокруг сосудов и область посткапил венул. Эти зоны заполнены Т-лимфоцитами, в основном цитотоксич CD8+ Т-клетками. Лимфоциты — подвижные клетки, поэтому Т- и В-зоны миндалин не герметичны, между ними идет обмен Т- и В-лимфоцитами

Дата добавления: 2015-01-19 ; просмотров: 57 ; Нарушение авторских прав

Филогенез и онтогенез иммунной системы

Роль иммунной системы в организме человека сводится к основной важной функции защиты, которая обеспечивает постоянство внутренней среды и оборону от вредоносных частиц, таких как бактерии и вирусы, паразиты, грибы, разнообразные инородные тела. Защита иммунной системы обусловлена способностью к различию собственных структур от чужеродных и соответственному их своевременному удалению.

Эволюция иммунного звена

Если проследить весь этап развития и формирования иммунной системы с истоков времен, получится, что защитная функция появилась очень давно, еще на ранней отметке в графе эволюции. Однако лишь в 1902 году Мечниковым и Зильбером было основано учение об иммунитете. В ходе филогенеза были сформированы три основные формы защитного ответа:

  • Фагоцитоз – процесс заглатывания и уничтожения инородного агента фагоцитом – особой клеткой иммунной системы. Этот вид обороны относится к неспецифическим факторам защиты и обеспечивает эффективное удаление чужака;
  • Клеточный, который относится к специфическому звену иммунитета и основан на узнавании и удалении чужеродных частиц посредством Т-лимфоцитарных клеток;
  • Гуморальный, который осуществляется В-лимфоцитами, а точнее их иммуноглобулинами или антителами, позволяющими связывать чужеродные антигены, запоминать и уничтожать их.

Рассматривая все иммунные реакции с точки зрения эволюции, стоить отметить, что самая древняя из защитных реакций – это фагоцитоз. Он встречается у самых низших представителей животного мира – одноклеточных и находится у самых развитых – многоклеточных, для которых это лишь один из способов неспецифического уничтожения чужеродных антигенов.

Филогенез иммунного ответа прошел 3 этапа образования:

  • Квазииммунный, который наблюдается уже у низших представителей природного мира – кишечнополостных. Также этот вид защиты имеется и у млекопитающих. Направлен он на разграничение организмом собственных и чужих клеток. Такой иммунный ответ слаб, в плане тот, что иммунные клетки не вырабатываются и запоминания чужака не происходит. Поэтому повторное его появление в организме не вызовет моментальной реакции;
  • Примитивный клеточный, обнаруженный у кольчатых червей, а также среди иглокожих. Такой вид защиты осуществляется целомоцитами – специальными клетками вторичной полости тела, которые способны к уничтожению чужеродного материала. Этот этап сопровождается появлением иммунологической памяти;
  • Интегральный клеточный и гуморальный, связанный с появлением характерных специфических клеточных и гуморальных реакций на вредоносные агенты, наличием особых органов иммунного звена и образованием антител. Этот тип иммунной защиты характерен для высших форм жизни – для позвоночных, в том числе и людей.

Онтогенез иммунной системы

У различных видов животных с учетом филогенетических изменений в иммунной системе имеются свои особенности в осуществлении защитной функции. Например, у амфибий обнаруживают органы – предшественники иммунной системы млекопитающих, а для низших позвоночных, таких как рыбы и амфибии, характерно выделение тимусом антител, чего не встречается у млекопитающих и птиц.

Читайте также:  Анатомическое строение женской груди

Для птиц характерно наличие особого иммунного органа, не встречающегося больше ни у кого – фабрициевой сумки. Этот орган является местом образования В-лимфоцитов у птиц. Органы иммунной системы млекопитающих подразделяются на два больших класса – центральные и периферические и насчитывают общую иммунную массу около 2 кг:

  • Центральные включают вилочковую железу, по-другому тимус и костный мозг. Это важнейшие образование защитной системы, без которых не было бы возможности к существованию, так как иммунных клеток вовсе и не было бы. При чем Т и В – лимфоциты развиваются параллельно в двух органах, обеспечивая функциональное различие анатомического строения органов иммунной системы;
  • Периферические объединяют в себе селезенку и лимфоузлы, аппендикс, лимфоидную ткань миндалин и лимфы, слизистой оболочки кишечника и бронхов, мочеполовых путей.

Каждый орган оборонной системы человеческого тела имеет свои специфические особенности онтогенеза, то есть индивидуального развития:

  • Закладка тимуса, другое название которого вилочковая железа, происходит еще на первом месяце внутриутробного развития. В итоге этот орган растет и развивается вместе с ребенком. К возрасту 15 лет он доходит до пика своего развития, в этот момент его вес составляет 30 г. Этот возраст становится точкой невозврата, после которой начинается инволюция или обратное развитие органа. Тимус – это участник выработки главных иммунных веществ, к которых относятся защитные клетки, гормоны и биологически активные вещества. Заболевания тимуса сопровождаются иммунологической недостаточностью, проявляющейся в виде сниженного уровня защиты;
  • Начало формирования костного мозга сопряжено с 12 неделей развития плода в утробе матери. Костный мозг занимается важнейшей задачей – обеспечением всего организма стволовыми клетками. Это особые структурные образования, единые предшественники всего, из которых позже развиваются Т- и В-лимфоциты, а также остальные клетки системы защиты, к которым относятся моноциты, нейтрофилы и макрофаги;
  • Селезенка, являющаяся периферическим органом иммунного звена, является не чем иным, как кладбищем эритроцитов, отживших свое красных кровяных телец. Помимо утилизирующей роли, селезенка дифференцирует лимфоциты и участвует в образовании антител. К тому же, селезенка образует особое биологически активное вещество – тафтсин, направленное на стимуляцию иммунных клеток к усиленному образованию и дифференцировке;
  • Лимфоидная ткань, расположенная по ходу всех кровеносных сосудов, образует зоны повышенного скопления – лимфатические узлы. По своей сути они являются не чем иным, как биологическими фильтрами. Лимфоузлы располагаются в различных участках тела, поэтому выделяют немало групп этих биофильтров. Среди них имеются подмышечные и паховые, подчелюстные и позадиушные, над – и подключичные узлы. Роль этих узлов сводится к регионарной защите против вредоносных антигенов. В норме, лимфоузлы недоступны при пальпации, то есть при прощупывании. При наличии воспалительного процесса в организме или заболеваниях иммунной системы, лимфатические узлы увеличиваются в размере и могут достигать габаритов яйца;
  • Участки лимфоидной ткани в аппендиксе имеются уже на 3 месяце развития, что указывает на несомненную роль червеобразного отростка в формировании иммунного ответа. Начиная с 4 месяца у плода начинают появляться группы фолликулов, которые в количественном и массовом числе постепенно увеличиваются. На 17 неделе в аппендиксе можно определить нахождение В — и Т-клеток. В возрасте до 22 лет масса иммунных фолликулов червеобразного отростка постепенно увеличивается, а после 28 лет начинает медленно уменьшаться, достигая к 40 годам атрофии, то есть истощения;
  • Самыми маленькими по занимаемой площади, но не по значению, являются лимфоцитарные клетки, которые рассеянны по всему кровеносному руслу. Эти маленькие защитники циркулируют по системе крови. Именно они и осуществляют защитную функцию.

Оплодотворение как иммунная реакция

Интересным является факт, отнесения оплодотворения к иммунной реакции. Взаимодействия яйцеклетки и сперматозоида очень напоминает связь антител с антигенами. Ведь по сути, проникающий в женский организм сперматозоид – чужеродная клетка. Каким же образом возможно зачатие и образование эмбриона? И почему иммунная система не воспринимает сперму как антиген, уничтожая ее?

Филогенез и онтогенез в иммунной системе, идут рука об руку и формируют необходимые механизмы развития, предотвращающие удаление иммунными клетками сперматозоидов. Это необходимо для сохранения всего живого, так как при восприятии иммунитетом спермы в качестве вредоносной частицы, неминуемо произойдет ее уничтожение и род попросту не будет продолжаться. Чтобы этого не происходило, в иммунной системе происходят следующие перестройки:

  • Местные защитные факторы слизистой оболочки женских половых органов, к которым относят IgА, лизоцим и множество иных ферментов, снижают свою активность и достаточно умеренно отвечают на вторжение мужских половых клеток;
  • Системные иммунореактивные факторы, включающие антитела сыворотки и Т-киллеры, более спокойны и медлительны в женской половой системе ввиду ее изолированности от общего кровотока;
  • Сама мужская семенная жидкость содержит ряд веществ, подавляющих иммунный ответ.

Все это позволяет не допускать всецелого уничтожения половых клеток мужчин и воспринимать плод, как чужеродную частицу, блокируя ее имплантацию. К тому же женская иммунная система на необходимый момент оплодотворения подавляется с помощью Т-супрессоров и специально синтезируемых веществ. Это позволяет новому антигену, то есть эмбриону, не подвергаться сильной атаке со стороны иммунного ответа.

Сам плод и плацента участвуют в синтезе веществ, подавляющих отторжение ребенка. Кроме того, организм беременной перестраивает свою цитокиновую регуляцию иммунных реакций, что ведет к запуску избирательной супрессии против чужеродных веществ, избегая восприятие плода, как чужака. В связи с этим беременные женщины имеют слабый уровень иммунной защиты.

В этот момент система обороны находится в смятении. Она должна быть достаточно слаба, чтобы не уничтожить инородное тело в виде плода, но достаточно сильна, чтобы защищать мать и ребенка от действительно вредоносных частиц и не дать им заболеть. Вследствие этого иммунитет беременной требует максимального внимания и заботы, а также осторожности.

Видео

Ссылка на основную публикацию
Фенилкетонурия — причины, симптомы, диагностика и лечение
Что такое фенилкетонурия, клинические рекомендации Природа не устаёт удивлять своей мудростью и щедростью. Одним она дарит радость иметь здоровых детей,...
Ушиб руки что делать при сильном ушибе при падении или ударе, опухла рука, как лечить в домашних усл
Что делать при ушибе руки Травма руки —, достаточно частое явление. При падении человек выставляет верхние конечности инстинктивно, чтобы опереться...
Ушные капли — недорогие и эффективные (список с ценами)
Ушные капли в Москве На сайте продавца доступен бесплатный номер 8-800.Для перехода на сайт нажмите "В магазин" На сайте продавца...
Фестал и мезим что выбрать; для чего нужен мезим; Лекарственные препараты
Мезим и Фестал — в чем разница? Количество ферментных препаратов в аптеках сейчас исчисляется десятками. От самого дешевого отечественного «Панкреатина»...
Adblock detector