Сиднофарм применение, показания, от чего помогает лекарство, аналоги

Сиднофарм применение, показания, от чего помогает лекарство, аналоги

Сиднофарм

Цены в интернет-аптеках:

Сиднофарм – лекарственный препарат антиагрегантного, антигипертензивного, вазодилатирующего, антиангинального и анальгезирующего действия.

Форма выпуска и состав

Сиднофарм выпускается в форме таблеток: двояковыпуклых, круглых, светло-розовых, с запахом мяты, на одной стороне имеется риска (по 10 штук в блистерах, в картонной пачке 3 блистера).

Состав 1 таблетки:

  • Действующее вещество: молсидомин – 2 мг;
  • Вспомогательные компоненты: крахмал пшеничный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, краситель «Солнечный закат» желтый, масло листьев мяты перечной.

Показания к применению

  • Приступы стенокардии при ишемической болезни сердца (для профилактики);
  • Хроническая сердечная недостаточность (в комплексе с диуретиками и сердечными гликозидами).

Противопоказания

  • Выраженная артериальная гипотензия (при систолическом артериальном давлении ниже 100 мм рт. ст.);
  • Кардиогенный шок;
  • Острый инфаркт миокарда, сочетающийся с артериальной гипотензией;
  • Коллапс;
  • Понижение центрального венозного давления;
  • Токсический отек легких;
  • Непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефицит фермента лактазы;
  • Одновременный прием силденафила;
  • Период беременности и кормления грудью;
  • Детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности препарата);
  • Гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам лекарственного средства.

Относительные (Сиднофарм применяют с осторожностью):

  • Повышенное внутричерепное давление;
  • Нарушения мозгового кровообращения;
  • Перенесенный геморрагический инсульт;
  • Склонность к артериальной гипотензии;
  • Глаукома;
  • Пожилой возраст.

Способ применения и дозировка

Таблетки Сиднофарм принимают внутрь, не разжевывая, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды или другой жидкости. Действие препарата не зависит от приема пищи.

Режим дозирования и продолжительность курса лечения врач устанавливает в индивидуальном порядке. Как правило, Сиднофарм назначают в начальной дозе 0,5-1 таблетка (1-2 мг) два раза в сутки. Если терапевтический эффект препарата недостаточно выражен, кратность приема увеличивают до трех раз в сутки. Максимальная доза составляет 6 мг в сутки.

Побочные действия

  • Сердечно-сосудистая система: часто – тахикардия, коллапс, покраснение кожи лица, снижение артериального давления;
  • Пищеварительная система: потеря аппетита, тошнота, диарея;
  • Центральная нервная система: головокружение, замедление скорости психомоторных реакций (чаще в начале лечения), головная боль (исчезает в процессе лечения);
  • Аллергические реакции: бронхоспазм, кожная сыпь; редко – анафилактический шок.

Особые указания

Сиднофарм не предназначен для купирования острых приступов стенокардии.

Первую дозу препарата назначают с осторожностью, контролируя артериальное давление, так как возможно сильное снижение артериального давления вплоть до потери сознания и интенсивные головные боли.

Пациентам пожилого возраста с артериальной гипотензией и нарушениями функции почек и печени следует скорректировать дозу препарата.

Во время терапии необходимо избегать употребления спиртосодержащих напитков.

В период приема Сиднофарма (особенно в начале лечения) следует воздержаться от управления автотранспортом и других занятий потенциально опасной деятельностью, требующей быстрой реакции, повышенной сосредоточенности, концентрации внимания.

Читайте также:  Обширный инфаркт последствия, шансы выжить, реабилитация

Лекарственное взаимодействие

Гипотензивный эффект препарата усиливается при одновременном применении с этанолом, антигипертензивными и сосудорасширяющими средствами.

При совместном приеме ацетилсалициловой кислоты и Сиднофарама антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты повышается.

Сроки и условия хранения

Хранить при температуре не более 25 °C в сухом месте, защищенном от света. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Инструкция по применению СИДНОФАРМ (SYDNOPHARM)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с разделительной риской с одной стороны, диаметром 8 мм.

1 таб.
молсидомин 2 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, маннитол (Е421), крахмал пшеничный, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, масло мятное, краситель желто-оранжевый (Е110).

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Периферический вазодилататор. Оказывает длительное антиангинальное действие (6-12 ч). Благоприятно влияет на преднагрузку и метаболизм миокарда, в результате чего потребность миокарда в кислороде уменьшается. В организме подвергается биотрансформации с образованием активного метаболита СИН-1А, который оказывает выраженное вазодилатирующее действие прежде всего на емкостные сосуды. Увеличивает диаметр субэндокардиальных сосудов и коронарный дебит; улучшает снабжение миокарда кислородом, что, со своей стороны, увеличивает толерантность к физической нагрузке больных ИБС. Молсидомин является донором оксида азота. Он активирует гуанилатциклазу и повышает внутриклеточную концентрацию цГМФ.

Фармакокинетика

C max — 4.4 мкг/мл, Т max — в среднем 1 ч.

Метаболизм и выведение

Интенсивно метаболизируется с образованием активного метаболита СИН-1/3-морфолиносиднонимин, который путем спонтанной биотрансформации превращается в фармакологически активный СИН-1А.

T 1/2 — 3.5 ч. Выводится в форме метаболитов, с мочой в течение суток выводится почти все количество СИН-1А.

Показания к применению

  • ИБС (для профилактики ангинальных приступов стабильной и нестабильной стенокардии, особенно у пожилых больных и при индивидуальной непереносимости нитратов);
  • в комбинированном лечении хронической сердечной недостаточности.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Для купирования приступа стенокардии назначают 1-2 мг сублингвально.

Для профилактики приступов стенокардии назначают в 1-й и 2-й день терапии по 1-2 мг 4-6 раз/сут.

Режим дозирования индивидуальный и зависит от стадии болезни и выраженности клинической симптоматики. Суточная доза обычно составляет 2-4 мг, распределенные в 2 равных приема. Иногда ее повышают до 6-8 мг, которые распределяют на 3-4 приема.

Продолжительность курса лечения строго индивидуальна.

Максимальная суточная доза — 12 мг.

Читайте также:  Сколько дней болеют ангиной взрослые 1

Побочные действия

Наиболее часто:

  • головная боль, головокружение, быстрая утомляемость, анорексия, тошнота, гипотония, тахикардия.

Иногда возможны симптомы повышенной чувствительности, преимущественно со стороны кожи, бронхоспазм.

Противопоказания к применению

  • острый ангинальный приступ;
  • острый инфаркт миокарда;
  • тяжелая гипотония;
  • кардиогенный шок;
  • I триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во II и III триместрах препарат назначают после тщательной оценки показаний и соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.

В период лактации следует избегать применения препарата. Если это невозможно, необходимо в обязательном порядке прервать грудное вскармливание на время лечения.

Особые указания

Особого внимания при лечении препаратом требуют больные после геморрагического инсульта мозга, при нарушении церебрального кровообращения, повышении внутричерепного давления, недавно перенесенном инфаркте миокарда, глаукоме, склонности к гипотоническим реакциям или при наличии гипотонии.

Пожилым пациентам с функциональной недостаточностью печени или почек препарат назначают в меньших дозах.

Лекарственный препарат содержит 60 мг лактозы моногидрата. Пациентам с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы lapp или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует назначать Сиднофарм.

Пшеничный крахмал может содержать глютен, но только в незначительном количестве, и поэтому считается безопасным для лиц с целиакией (глютеновой энтеропатией).

Краситель Е110 может вызвать аллергическую реакцию.

Употребление алкоголя во время лечения Сиднофармом запрещено.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

С учетом побочных явлений препарата и возможности негативного влияния на активное внимание этой категории лиц, препарат назначают осторожно после тщательной оценки риска.

Доклинические данные безопасности

Молсидомин — слаботоксичный препарат. ЛД 50 для белых крыс при пероральном введении составляет 1340 мг/кг. В условиях подострого и хронического опыта на белых крысах не отмечено повышение смертности, токсические эффекты и патоморфологические изменения внутренних органов. При проведении теста Эймса не обнаружено мутагенное действие препарата.

Передозировка

Симптомы:

  • очень сильная головная боль, головокружение и гипотензия, сопровождающиеся тошнотой и рвотой;
  • в тяжелых случаях — коллапс.

Лечение:

  • мероприятия, направленные на быстрое выведения препарата из организма (промывание желудка, форсированный диурез), назначаются симптоматические средства.

Лекарственное взаимодействие

Препарат можно применять одновременно с бета-адреноблокаторами и антагонистами кальция.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке, в защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С.

Сиднофарм (Sydnopharm) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сиднофарм

Таблетки круглые, двояковыпуклые, светло-розового цвета, с мятным запахом, с риской на одной стороне.

Читайте также:  Причины онемения мышц - Об этом нужно знать — ЖЖ

1 таб.
молсидомин2 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал пшеничный, маннитол, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, масло мятное, краситель Сиковит голб оранж 8.5 (Е110), целлюлоза микрокристаллическая.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Периферический вазодилататор, антиангинальный препарат из группы сиднониминов. Расширяет периферические венозные сосуды, оказывает антиагрегантное, анальгезирующее и антиангинальное действие. Венодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболических превращений оксида азота (NO), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как донатор NO. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов (в большей степени — вен). Снижение преднагрузки даже без прямого влияния на сократимость миокарда приводит к восстановлению нарушенного при ИБС соотношения между потребностью миокарда в кислороде и его поступлением (на 26% уменьшается потребность в кислороде). Препарат снимает спазм коронарных артерий, улучшает коллатеральное кровообращение.

Увеличивает переносимость нагрузок, уменьшает число приступов стенокардии при физической нагрузке. Подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, снижает выделение и синтез серотонина, тромбоксана и других проагрегантов.

У больных с хронической сердечной недостаточностью, снижая преднагрузку, способствует уменьшению размеров камер сердца. Снижает давление в легочной артерии, уменьшает наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, ударный объем крови.

Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0.5-1 ч и длится до 6 ч. Развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно (в отличие от нитратов).

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 60-70%. C max составляет 4.4 мкг/мл и достигается через 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание хотя и замедляется, но не снижается (C max в плазме крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак). Минимальная эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. Не кумулирует.

Метаболизм и выведение

В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN-1,(3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN-1а (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-lc. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90% (в виде метаболитов), 9% — через кишечник. T 1/2 составляет 0.85-2.35 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) отмечено замедление выведения и увеличение концентрации молсидомина в плазме крови.

Не кумулирует (в т.ч. у больных с почечной недостаточностью).

Ссылка на основную публикацию
Сертохол инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках — Медицинский портал
Сертохол : инструкция по применению Лекарственная форма • Состав • Описание • Фармакотерапевтическая группа • Фармакологические свойства • Показания к...
Сердцебиение в горле, чувствую стук сердца в горле — что делать
Сердце стучит в горле (ощущение сердцебиения) — что это, причины и лечение симптома Здоровый человек не обратится в больницу с...
Сердцебиение плода по неделям когда начинается биение сердца и как его послушать в домашних условиях
Биологи выяснили, на какой день начинает биться сердце эмбриона Это происходит значительно раньше, чем предполагалось до недавнего времени Группа исследователей...
Сертралин (Sertraline) » Инструкция по применению Таблеток, Мазей, Капель, Уколов, Спреев
Сертралин (Sertraline) Содержание Структурная формула Латинское название вещества Сертралин Фармакологическая группа вещества Сертралин Характеристика вещества Сертралин Фармакология Применение вещества Сертралин...
Adblock detector